France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - dipropionate de béclométasone anhydre 800 microgrammes - suspension - 800 microgrammes - pour 2 ml de suspension > dipropionate de béclométasone anhydre 800 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes, par inhalation ; glucocorticoïdes - code atc : r03 ba01beclometasone chiesi contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclometasone chiesi est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclometasone chiesi est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentent des épisodes récurrents de respiration sifflante.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - dipropionate de béclométasone anhydre 400 microgrammes - suspension - 400 microgrammes - pour 1 ml de suspension > dipropionate de béclométasone anhydre 400 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes, par inhalation ; glucocorticoïdes - code atc : r03 ba01.beclometasone chiesi contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclometasone chiesi est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclometasone chiesi est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentes des épisodes récurrents de respiration sifflante.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - budésonide 0 - suspension - 0,5 mg - pour un récipient unidose de 2 ml > budésonide 0,5 mg - glucocorticoide par voie inhalee anti-asthmatique - glucocorticoÏde par voie inhalee – code atc : r03ba02 (r : système respiratoire).antiasthmatiquebudesonide zentiva contient la substance active budésonide. il appartient à une classe médicamenteuse appelée corticostéroïdes qui possèdent une action anti-inflammatoire réduisant les gonflements et l’irritation dans les voies respiratoires (par exemple, nez, poumons) soulageant ainsi les difficultés respiratoires.budesonide zentiva nébulisation s'administre par voie inhalée à l'aide d'un appareil de nébulisation.il est indiqué dans le traitement de l’asthme chez les adultes, les adolescents et les enfants lorsque l’utilisation des inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - budésonide 1 mg - suspension - 1 mg - pour un récipient unidose de 2 ml > budésonide 1 mg - glucocorticoide par voie inhalee anti-asthmatique - glucocorticoÏde par voie inhalee – code atc : r03ba02 (r : système respiratoire).antiasthmatiquebudesonide zentiva contient la substance active budésonide. il appartient à une classe médicamenteuse appelée corticostéroïdes qui possèdent une action anti-inflammatoire réduisant les gonflements et l’irritation dans les voies respiratoires (par exemple, nez, poumons) soulageant ainsi les difficultés respiratoires.budesonide zentiva nébulisation s'administre par voie inhalée à l'aide d'un appareil de nébulisation.il est indiqué dans le traitement de l’asthme chez les adultes, les adolescents et les enfants lorsque l’utilisation des inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agents contre la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - sorafénib 200 mg sous forme de : tosilate de sorafénib - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > sorafénib 200 mg sous forme de : tosilate de sorafénib - antinéoplasiques - antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases - code atc : l01ex02.sorafenib teva est utilisé dans le traitement du cancer du foie (carcinome hépatocellulaire).sorafenib teva est aussi utilisé dans le traitement du cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque le traitement standard n’a pas aidé à arrêter votre maladie ou est considéré inadapté.sorafenib teva est également dénommé inhibiteur multikinase. il agit en ralentissant la vitesse de croissance des cellules cancéreuses et en bloquant l’apport en sang nécessaire à la croissance des cellules cancéreuses.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - sorafénib 200 mg sous forme de : tosilate de sorafénib - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > sorafénib 200 mg sous forme de : tosilate de sorafénib - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases, code atc : l01ex02 .sorafenib sandoz est utilisé dans le traitement du cancer du foie (carcinome hépatocellulaire).sorafenib sandoz est aussi utilisé dans le traitement du cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque le traitement standard n’a pas aidé à arrêter votre maladie ou est considéré inadapté.sorafenib sandoz est également dénommé inhibiteur multikinase. il agit en ralentissant la vitesse de croissance des cellules cancéreuses et en bloquant l’apport en sang nécessaire à la croissance des cellules cancéreuses.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - sorafénib 200 mg sous forme de : tosilate de sorafénib 274 - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > sorafénib 200 mg sous forme de : tosilate de sorafénib 274,0 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases, code atc : l01ex02.sorafenib viatris est utilisé dans le traitement du cancer du foie (carcinome hépatocellulaire).sorafenib viatris est aussi utilisé dans le traitement du cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque le traitement standard n’a pas aidé à arrêter votre maladie ou est considéré inadapté.sorafenib viatris est également dénommé inhibiteur multikinase. il agit en ralentissant la vitesse de croissance des cellules cancéreuses et en bloquant l’apport en sang nécessaire à la croissance des cellules cancéreuses.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - sorafénib 200 mg sous forme de : tosilate de sorafénib 274 - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > sorafénib 200 mg sous forme de : tosilate de sorafénib 274,0 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases - code atc : l01ex02sorafenib zentiva est utilisé dans le traitement du cancer du foie (carcinome hépatocellulaire).sorafenib zentiva est aussi utilisé dans le traitement du cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque le traitement standard n’a pas aidé à arrêter votre maladie ou est considéré inadapté.sorafenib zentiva est également dénommé inhibiteur multikinase. il agit en ralentissant la vitesse de croissance des cellules cancéreuses et en bloquant l’apport en sang nécessaire à la croissance des cellules cancéreuses.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - sorafénib 200 mg sous forme de : tosilate de sorafénib - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > sorafénib 200 mg sous forme de : tosilate de sorafénib - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases - code atc : l01xe05sorafenib eg est utilisé dans le traitement du cancer du foie (carcinome hépatocellulaire).sorafenib eg est aussi utilisé dans le traitement du cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque le traitement standard n’a pas aidé à arrêter votre maladie ou est considéré inadapté.sorafenib eg est également dénommé inhibiteur multikinase. il agit en ralentissant la vitesse de croissance des cellules cancéreuses et en bloquant l’apport en sang nécessaire à la croissance des cellules cancéreuses.